大鼠胰島素細胞傳代的方法

大鼠胰島素細胞傳代方法：我們在收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況。

如果細胞已長(cháng)滿(mǎn)，即可進(jìn)行傳代培養。具體步驟如下：

1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養培養瓶，細胞隨即脫落下來(lái)。

3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次?！?/p>

如果細胞未長(cháng)滿(mǎn)，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶?jì)壤^續培養。

細胞來(lái)源于美國ScienCell實(shí)驗室、美國ATCC細胞庫，所有細胞均為原代細胞，非細胞系。細胞經(jīng)過(guò)嚴格的控制（從組織來(lái)源、實(shí)驗室條件等方面），純度可達98％。不同的細胞傳代次數不一。多數細胞種類(lèi)是從胚胎提取，于原代（或二代）凍存在液氮中。大鼠胰島素細胞采用干冰運輸，客戶(hù)收到細胞后，從干冰中取出放入液氮中保存，待實(shí)驗安排好后，解凍后即可以進(jìn)行復蘇培養。美國ATCC細胞庫、ScienCell實(shí)驗室的細胞、培養基都是經(jīng)過(guò)嚴格檢驗，分離、配制而成，產(chǎn)品質(zhì)量過(guò)硬。