細胞培養需注意哪些過(guò)程

細胞培養

一、準備工作
準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養基與其他試劑的配制、分裝及滅菌，無(wú)菌室或超凈臺的清潔與消毒，培養箱及其他儀器的檢查與調試等。

二、取材
在無(wú)菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞，經(jīng)過(guò)一定的處理后接入培養器血中，這一過(guò)程稱(chēng)為取材。如是細胞株的擴大培養則無(wú)取材這一過(guò)程。機體取出的組織細胞的初次培養稱(chēng)為原代培養。理論上講各種動(dòng)物和人體內的所有組織都可以用于培養，實(shí)際上幼體組織比成年個(gè)體的組織容易培養，分化程度低的組織比分化高的容易培養。取材后應立即處理，盡快培養，因故不能馬上培養時(shí)，可將組織塊切成黃豆般大的小塊，置4℃的培養液中保存。取組織時(shí)應嚴格保持無(wú)菌，同時(shí)也要避免接觸其他的有害物質(zhì)。取病理組織和皮膚及消化道上皮細胞時(shí)容易帶菌，為減少污染可用抗菌素處理。

三、培養
將取得的組織細胞接入培養瓶或培養板中的過(guò)程稱(chēng)為培養。如系組織塊培養，則直接將組織塊接入培養器皿底部，幾個(gè)小時(shí)后組織塊可貼牢在底部，再加入培養基。如系細胞培養，一般應在接入培養器皿之前進(jìn)行細胞計數，按要求以一定的量（以每毫升細胞數表示）接入培養器皿并直接加入培養基。細胞進(jìn)入培養器皿后，立即放入培養箱中，使細胞盡早進(jìn)入生長(cháng)狀態(tài)。

正在培養中的細胞應每隔一定時(shí)間觀(guān)察一次，觀(guān)察的內容包括細胞是否生長(cháng)良好，形態(tài)是否正常，有無(wú)污染，培養基的PH 是否太酸或太堿（由酚紅指示劑指示），此外對培養溫度和CO2 濃度也要定時(shí)檢查。

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以上是細胞培養需注意哪些過(guò)程